محققان دانشگاه واشنگتن در آمریکا موفق به ساخت نخستین مدل آزمایشگاهی بافت انسانی قلب برای بررسی نوعی بیماری ژنتیکی عضله قلب شدند؛ دستاوردی که می‌تواند شناخت سازوکار نارسایی قلبی ارثی را بهبود ببخشد و مسیر آزمایش درمان‌های هدفمند را هموار کند.
به گزارش بهداشت نیوز، پژوهشگران دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس با استفاده از سلول‌های بنیادی انسانی و فناوری مهندسی بافت، موفق به تولید نمونه‌های مینیاتوری از بافت قلب شده‌اند که ویژگی‌های یک بیماری ارثی عضله قلب را بازسازی می‌کنند.
این بیماری که کاردیومیوپاتی مرتبط با دسمین (DRM) نام دارد، در اثر جهش‌های ژنتیکی ایجاد می‌شود و می‌تواند توانایی عضله قلب برای پمپاژ خون را مختل کند.
برآوردها نشان می‌دهد این بیماری حدود یک نفر از هر دو هزار نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهد. در این اختلال، پروتئین‌های داخل سلول‌های عضله قلب به‌درستی تا نمی‌خورند و به شکل توده‌های غیرطبیعی تجمع پیدا می‌کنند.
محققان برای ساخت این مدل از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسانی استفاده کردند و با ایجاد تغییرات ژنتیکی، سلول‌هایی تولید کردند که جهش مرتبط با بیماری را در خود داشتند.
یکی از مهم‌ترین یافته‌های پژوهش این بود که تجمع غیرطبیعی پروتئین‌ها تنها مشکل سلول‌های قلبی نیست؛ بلکه اختلال در تنظیم کلسیم نیز در کاهش توانایی انقباض عضله قلب نقش دارد.
کلسیم یکی از عناصر ضروری برای انقباض طبیعی سلول‌های عضلانی قلب است و هرگونه اختلال در تنظیم آن می‌تواند عملکرد پمپاژ قلب را تحت تأثیر قرار دهد.
پژوهشگران همچنین یک داروی مهارکننده مسیر JAK1 را آزمایش کردند. این دارو در شرایط آزمایشگاهی توانست بخشی از عملکرد انقباضی سلول‌های جهش‌یافته را بهبود دهد، اما عملکرد آنها را به سطح سلول‌های سالم بازنگرداند.
به گفته محققان، این مدل آزمایشگاهی می‌تواند ابزار ارزشمندی برای بررسی بیماری‌های ژنتیکی قلب و ارزیابی داروهای احتمالی در مراحل اولیه تحقیقات باشد.
با این حال، این دستاورد هنوز به معنای کشف درمان قطعی بیماری نیست و اثربخشی روش‌های پیشنهادی باید در مطالعات بعدی بررسی شود.
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.