متخصص طب فیزیکی و توانبخشی با اشاره به شیوع بیماریهای دیستروفی عضلانی به تعداد یک در ۵۰۰۰ تولد زنده نوزاد پسر در جهان، بر اهمیت تشخیص زودهنگام این بیماری ژنتیکی و حمایت از بیماران برای بهبود کیفیت زندگی آنان تأکید کرد.
به گزارش بهداشت نیوز، دکتر نیره جلالتی، متخصص طب فیزیکی و توانبخشی اظهار داشت: دیستروفیهای عضلانی از دسته بیماریهای نادر ژنتیکی هستند که شایعترین و شدیدترین فرم آن، بیماری دوشن نام دارد و معمولاً قبل از پنجسالگی با اختلال در تکامل حرکتی و رشدی کودکان خود را نشان میدهد.
وی افزود: این بیماری ناشی از جهش در ژن واقع در کروموزوم ایکس است و به همین دلیل بیشتر در مردان دیده میشود که موجب تحلیل تدریجی عضلات و ناتوانی در حرکت میشود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی کاشان با بیان اینکه بیش از ۳۰ نوع دیستروفی عضلانی وجود دارد، تصریح کرد: مشکل اصلی در این بیماران، اختلال در عضلات به علت نقص تولید پروتئین دیستروفین می باشد که پیشرفت بیماری، اختلالات اسکلتی مانند اسکولیوز، مشکلات قلبی و تنفسی را به همراه خواهد داشت.
این پزشک متخصص خاطرنشان کرد: اگرچه درمان قطعی برای این بیماریها وجود ندارد، اما تشخیص بهموقع میتواند از عوارض عضلانی و اسکلتی جلوگیری کند.
وی استفاده از تمرینات ورزشی صحیح تحت نظر فیزیوتراپی، داروهای کاهشدهنده التهاب و اقدامات جراحی برای مشکلات اسکلتی را از جمله راهکارهای بهبود وضعیت بیماران برشمرد.
دکتر جلالتی در پایان بر لزوم توجه خانوادهها به علائم اختلال حرکتی در کودکان تأکید و یادآور شد: تستهای آزمایشگاهی مانند سنجش کراتین و نوار عصب و عضله میتوانند در تشخیص این بیماریها کمک کننده باشند.
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.