رئیس کنگره فارماکو اپیدمیولوژی با بیان اینکه در سال ۹۵، ۶ هزار گزارش عوارض دارویی به سازمانهای مربوطه ارسال شده است، گفت: باید در راستای گزارش کردن عوارض داروها فرهنگسازی کافی صورت گیرد.
به گزارش بهداشت نیوز، جمشید سلامزاده نایب رئیس همایش اروپایی ـ آسیایی فارماکو اپیدمیولوژی در نشست خبری که به مناسبت این کنگره برگزار شد، اظهار داشت: هر مداخله دارویی در راستای تشخیص، درمان و پیشگیری از بیماریها میتواند علاوه بر اثرات مطلوب و مفید، اثرات نامطلوبی نیز از خود بروز دهد که در مواقعی این اثرات آنقدر شدید است که از آن به عنوان بحران دارویی یاد میشود.
وی تصریح کرد: این موضوع باعث میشود که توجه ویژهای به بحث امنیت داروها داشته باشیم، به طوری که طبق آماری که در سال 2007 توسط آمریکا منتشر شد، بیش از 100 هزار مورد مرگ ناشی از عوارض دارویی، 700 هزار مورد پذیرش اورژانس و 120 هزار نفر به علت واکنشهای نامطلوب دارویی در کشور آمریکا در بیمارستانها بستری شدهاند.
سلامزاده ادامه داد: بیش از 50 درصد داروهایی که تأییدیه ورود به بازار را میگیرند، پس از مصرف توسط بیماران عوارضی از خود نشان میدهند که در آن زمان میتوان این عوارض را شناسایی کرد.
استاد دانشکده داروسازی شهید بهشتی افزود: با تمهیدات لازم میتوان 20 تا 70 درصد عوارض داروها را پیشگیری کرد که این عدد و رقمها با توجه به هزینههای میلیاردی دارو در دنیا و مصرف داروها در سطح جهان، توجه ویژهای را به خود جلب میکنند.
وی با بیان اینکه سابقه فارماکو اپیدمیولوژی در کشور ما به اوایل دهه 60 برمیگردد، گفت: در این علم، اثرات مثبت و منفی داروها مورد بررسی قرار میگیرد که با توجه به نوپا بودن این علم در کشور، تصمیم گرفتیم که اساتید و محققین را سالی یکبار گرد هم بیاوریم تا اطلاعات و دانشها در این زمینه تجزیه و تحلیل شود.
وی در خصوص مباحث این کنگره اظهار داشت: موضوعاتی نظیر اقتصاد دارویی، عوارض داروها، کیفیت داروها و بحث اثرات دارو بر کیفیت زندگی بیماران در این کنگره مورد بحث قرار خواهد گرفت.
رئیس کنگره فارماکو اپیدمیولوژی اظهار داشت: در سازمان غذا و دارو از سال 1377 مرکزی در راستای آموزش در خصوص واکنشهای نامطلوب دارویی راهاندازی شده که آموزشهایی را به کارشناسان این حوزه در سراسر کشور ارائه داده است.
وی تصریح کرد: رصد و گزارش عوارض مربوط به داروها دارای نواقصی است که ما بر این باوریم که با راهاندازی یک مرکز ملی در این زمینه میتوان اطلاعات را در این خصوص کامل کرد.
سلامیزاده ادامه داد: در سال 95 حدود 6 هزار گزارش ADR به سازمانهای مربوطه رسیده است که پس از تحلیل اطلاعات و بررسی اینکه آیا این واکنشهای دارویی، طبیعی یا غیرطبیعی بوده، به بخشهای نظارتی اعلام میشود که در صورت لزوم، داروی مورد نظر از سطح بازار جمعآوری شود.
وی در پایان گفت: گزارش کردن عوارض دارویی در هیچ جای دنیا اجباری نبوده و نمیتوان تیم درمان را الزام کرد که مشکلات ناشی از داروها را گزارش کند، اما لازم است فرهنگسازی در این زمینه صورت گیرد.
گفتنی است، اولین کنگره اروپایی ـ آسیایی فارماکو اپیدمیولوژی از تاریخ 15 و 16 دیماه در دانشکده علوم پزشکی شیراز برگزار خواهد شد.
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.