یک متخصص بیماریهای ژنتیک با اشاره به اینکه تجویز قرصهای اسیدفولیک توسط پزشک سبب شده تا از تولد جنین مبتلا به سندرومداون تا حدودی پیشگیری شود، گفت: در صورت غربالگری اولیه و بروز نشانههایی از احتمال بروز سندرمدوان به مادران باردار توصیه میشود که نمونه مایع آمنیوتیک آنها بررسی شود.
به گزارش بهداشت نیوز، دکتر مسعود هوشمند درباره اینکه سندرومداون به عنوان شایعترین اختلال کروموزومی ناشی از حضور تمام یا بخشی از ماده ژنتیکی اضافی در کروموزوم ۲۱ به وجود میآید، اظهار کرد: در زمان تقسیم سلولی کرومزوم ۲۱ جدا نمیشود و یا جنین از یکی از والدین کروموزم اضافهتر دریافت می کند.
وی با اشاره به اینکه با افزایش سن مادر احتمال به دنیاآوردن کودک مبتلا به سندرمداون نیز افزایش مییابد، مطرح کرد: در حال حاضر به علت مشکلات اقتصادی، تاخیر در ازدواج و به تبع آن بارداری در سنین بالا سبب شده تا در مادران بالای ۳۰ سال احتمال بهدنیاآوردن کودک مبتلا به سندرومداون افزایش یابد.
عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری خاطرنشان کرد: با تحت مراقبت قرار گرفتن مادران پیش از بارداری و مراجعه به پزشک متخصص جهت تجویز قرصهای اسیدفولیک میتوان تا حدودی از تولد جنین مبتلا به سندرومداون پیشگیری کرد.
هوشمند تاکید کرد: غربالگری سه ماهه اول بارداری به ویژه درهفته ۱۲ تا ۱۴ کمک بسیاری برای تشخیص جنین مبتلا به سندرمداون میکند این نوع غربالگری تحت عنوان سهگانه یا چهارگانه با قدرت تشخیص ۶۵ تا ۸۵ درصد از کارایی لازم جهت تشخیص برخودار است و پزشکان با سونوگرافی و مشاهده تیغه بینی و پشت گردن جنین به احتمال ابتلا به اختلال سندرومداون پیمیبرند.
وی ادامه داد: در صورتی که پزشکان با غربالگری اولیه نشانههای از احتمال بروز سندرمدوان را مشاهده کردند به مادر باردار توصیه میشود که نمونه مایع آمنیوتیک آن بررسی شود که قیمت آن حدود ۶۰۰ الی ۷۰۰ هزار تومان است اما در مراکز مختلف متفاوت است، همچنین با بررسی خون مادر نیز میتوان به وجود این اختلال پیبرد که متاسفانه در ایران انجام نمیشود.
این متخصص بیماریهای ژنتیک در خصوص علت بروز سندرمداون گفت: در صورتی که نوعی بینظمی در مراحل تقسیم سلولی “کروموزوم شماره۲۱” ایجاد شود، اختلال سندرم داون بروز میکند و با افزایش سن مادر احتمال این بیماری نیز بیشتر میشود.
هوشمند با بیان اینکه هر فردی ۵ ژن معیوب دارد، عنوان کرد: این مسئله سبب شده تا این ژنهای معیوب در ازدواجهای فامیلی که زن و شوهر یک جد مشترک دارند بیشتر مشاهده شود بنابراین در این زنان در صورت تمایل ۳۶۷ بیماری مغلوب و وابسته به کروموزم x بررسی میشود تا پزشکان متوجه شوند که نقصی در دوران بارداری آنها به وجود میآید یا خیر و در صورت احتمال بروز آن پیشگیریهای لازم را انجام دهند.
منبع: طبنا
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.