کد خبر: 173581
تاریخ انتشار: سه شنبه 25 آذر 1399 - 14:06
سازمان غذا و دارو آمریکاا (FDA) به نخستین تست تشخیص همزمان COVID-19 و آنفلوآنزا A و B با قابلیت جمع‌آوری نمونه‌های بیمار در خانه مجوز مصرف اورژانسی داد.
به گزارش بهداشت نیوز، با استفاده از این تست، بیمار می‌تواند با هدایت و نظارت یک متخصص، نمونه‌های خود را در خانه‌اش جمع‌آوری کند و سپس نمونه‌ها را برای بررسی و دریافت نتیجه به آزمایشگاه ارسال کند
ارسال نظر
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.