واکسن فایزر و بیو ان تک به دریافت تاییدیه سازمان غذا و دارو ایالات‌متحده برای استفاده اضطراری نزدیک‌تر شد.
به گزارش بهداشت نیوز به نقل از وال‌استریت ژورنال، سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده (FDA) روز گذشته اسنادی مبنی بر ایمن و کارآمدی واکسن فایزر (Pfizer ) و بیو ان تک (BioNTech) منتشر کرد و بر این اساس واکسن فایزر و بیو ان تک به دریافت تاییدیه سازمان غذا و دارو ایالات‌متحده برای استفاده اضطراری نزدیک‌تر شد.
به گفته این سازمان، واکسن فایزر در یک مطالعه بالینی معیارهای موفقیت را برآورده کرده و تا چند روز آینهد استفاده اضطراری نخستین واکسن کرونا در آمریکا تصویب می‌شود.
کارکنان سازمان غذا و داروی آمریکا در اسنادی که پیش از نشست روز پنجشنبه منتشرشده است، اعلام کردند که سازمان غذا و دارو واکسیناسیون افراد ۱۶ سال به بالا را نیز بررسی خواهد کرد.
مایک لی، تحلیلگر موسسه جفریز اظهار کرد: «این اسناد بسیار روشن و صحیح هستند و فکر می‌کنم واکسن فایزر بلافاصله تایید خواهد شد».
تجزیه و تحلیل‌ها نشان می‌دهد، عوارض جانبی تزریق واکسن فایزر از عوارض جانبی معمول است که شامل درد عضلانی و خستگی می‌شود.
آنتونی فاوچی٬ مدیر موسسه آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا و یکی از مقامات ارشد ستاد مبارزه با کرونای کاخ سفید، روز سه شنبه گفت: تردید مردم برای واکسیناسیون می‌تواند مانع بزرگی برای تزریق واکسن باشد.
منبع: خبرگزاری فارس
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.