به گزارش بهداشت نیوز، مهندس مهدی پرهیزکار، رئیس اداره فناوری اطلاعات اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو ، از الزام ثبت محصول و یا تکمیل اطلاعات ثبت وسیله برای شرکتهای تولید کننده خبر داد.
وی افزود: با توجه به اینکه استعلام تجهیزات و ملزومات پزشکی و شرکتهای تولیدکننده دارای پروانه معتبر از بخش "استعلام" در وب سایت این اداره کل انجام میگردد و نمایش اطلاعات در آن بخش منوط به ثبت وسیله در سامانه ثبت وسایل پزشکی و دریافت پروانه ساخت میباشد باید تمام شرکتهای تولید کننده محصولات خود را در سامانه ثبت وسایل پزشکی ثبت نموده و یا در صورت وجود نقص در پرونده در اسرع وقت نسبت به تکمیل اطلاعات اقدام نمایند.
مهندس پرهیزکار گفت: درصورت عدم ثبت وسیله ویا تکمیل اطلاعات در سامانه ، عواقب آن به عهده شرکت می باشد.