به گزارش بهداشت نیوز، دانشمندان در پژوهشی تازه به ظرفیت درمانی ترکیبی طبیعی در کلم بروکلی برای مقابله با یک بیماری ژنتیکی نادر و پیشرونده پی برده‌اند. این ترکیب که سولفورافان نام دارد، می‌تواند در آینده به توسعه روش درمانی جدیدی برای بیماری آتاکسی فریدریش کمک کند؛ بیماری‌ای که به‌تدریج سیستم عصبی را تحت تأثیر قرار می‌دهد و توانایی حرکت و هماهنگی اعضای بدن را مختل می‌کند.
بر اساس یافته‌های پژوهشگران دانشگاه فناوری سوینبرن استرالیا، سولفورافان می‌تواند میزان پروتئین «فراتاکسین» را افزایش دهد. این پروتئین نقش مهمی در عملکرد طبیعی سلول‌ها، به‌ویژه سلول‌های عصبی، ایفا می‌کند و کمبود آن یکی از عوامل اصلی بروز آتاکسی فریدریش است.
در این بیماری، یک نقص ژنتیکی باعث کاهش تولید فراتاکسین می‌شود. در نتیجه، عملکرد طبیعی سلول‌ها مختل شده و سلول‌های عصبی به‌تدریج آسیب می‌بینند. بیماران ممکن است با گذشت زمان توانایی حفظ تعادل، راه رفتن و حتی صحبت کردن را از دست بدهند.
پژوهشگران همچنین دریافتند که این ترکیب می‌تواند برخی فرایندهای زیستی مرتبط با پیشرفت بیماری، از جمله استرس سلولی و التهاب را تحت تأثیر قرار دهد. این ویژگی ممکن است به سولفورافان کمک کند تا از سلول‌های عصبی آسیب‌پذیر محافظت کند.
در این مطالعه، محققان اثر سولفورافان را بر سلول‌های عصبی حسی تولیدشده از سلول‌های بنیادی سه بیمار مبتلا به آتاکسی فریدریش بررسی کردند. نتایج آزمایش‌های آزمایشگاهی نشان داد که این ترکیب در افزایش زنده‌مانی سلول‌های عصبی و بهبود برخی شاخص‌های مرتبط با عملکرد ژن فراتاکسین اثر امیدوارکننده‌ای دارد.
یکی از نکات مهم این کشف، احتمال دسترسی آسان‌تر به این ترکیب است. سولفورافان به‌طور طبیعی در سبزیجاتی مانند بروکلی وجود دارد و شکل خالص و زیست‌فعال آن نیز قابل تهیه است. با این حال، مصرف بروکلی به‌تنهایی به معنای درمان این بیماری نیست.
به گفته پژوهشگران، گام بعدی انجام کارآزمایی‌های بالینی روی انسان است تا مشخص شود آیا نتایج امیدوارکننده آزمایشگاهی در بیماران نیز تکرار می‌شود یا خیر. گروه تحقیقاتی امیدوار است با جذب حمایت مالی، مطالعات بالینی را آغاز کند.
این یافته می‌تواند مسیر تازه‌ای برای تحقیقات درمانی آتاکسی فریدریش باز کند؛ بیماری نادری که تاکنون درمان قطعی برای آن ارائه نشده است.