نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد فراوانی تومورهای مغزی در کودکان مبتلا به سندروم ژنتیکی شایع موسوم به NF۱ (نوروفیبروماتوز نوع۱) کمتر است.
به گزارش بهداشت نیوز: به گفته محققان دانشگاه واشنگتن اختلال ناشی از سندروم ژنتیکی NF۱ با نشانه های تولد بر روی پوست و تومورهای خوش خیم عصبی که در پوست یا بر روی پوست رشد می کنند مشخص می شود. تومورهای مغزی عمدتا در کودکان و بزرگسالان دارای NF۱ روی می دهد.
طبق برآورد محققان، تنها ۱۵ تا ۲۰ درصد کودکان مبتلا به NF۱ مبتلا به تومور مغزی می شوند. اما مطالعه قبلی نشان می دهد فراوانی ابتلا به تومورهای مغزی در این جمعیت بیش از سه برابر است.
اسکن MRI از کودکان مبتلا به NF۱، نقاط روشنی را نشان می دهد که در اسکن کودکان فاقد این سندروم وجود ندارد.
در این مطالعه، تیم تحقیق مجموعه معیارهای تفکیک تومور از سایر نقاط روشن در اسکن MRI را بررسی کردند. آنها دریافتند در ۹۴ درصد کودکان مبتلا به NF۱، لکه های روشن در اسکن شان وجود داشت، اما در اسکن کودکان فاقد NF۱چنین لکه های وجود نداشت.
همچنین در ۵۷ درصد کودکان دارای چنین لکه های، حداقل یک لکه احتمالا تومور بود.
بکارگیری این شیوه جدید به متخصصان در شناسایی تومورهای احتمالی کمک خواهد کرد.
منبع: مهر
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.