عضو گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ۸۵ درصد بیماری های روانی به عوامل ژنتیکی و ۱۵ درصد به عوامل محیطی باز می گردند.
به گزارش بهداشت نیوز، دکتر علیرضا پاسدار در خصوص نگاه علم ژنتیک به بیماری ها، گفت: سرشت انسان بر اساس زمینه ژنتیک وی می باشد بر همین اساس انسان ها با هم تفاوت دارند. انسان ها از نظر توالی و ژنتیکی ۹۹.۹ درصد مانند یکدیگر هستند و تفاوت های موجود ناشی از همان یک دهم درصد می باشد.
دکتر پاسدار به مقایسه بیماری زخم معده و روانی پرداخت و ابراز داشت: ژنتیک حدود ۳۷ درصد در ایجاد بیماری زخم معده تاثیر گذار است و ۶۳ درصد دیگر را عوامل محیطی شامل می شوند؛ در بیماری های روانی این روند معکوس است و ۸۵ درصد عوامل ژنتیک و ۱۵ درصد به عوامل محیطی باز می گردند.
وی تاکید کرد: متاسفانه به دلیل عدم بومی سازی در شرایط فعلی از دستاوردهای اروپایی استفاده می کنیم؛ که به دلیل تفاوت سرشت ها، آن گونه که باید به درد ما نمی خورد این مطالعات مبنایی برای مشخص کردن نقش ژنتیک در بیماری های مختلف برای جمعیت های متفاوت است.
عضو گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد بیان داشت: پزشکی شخصی نیز به ما این حقیقت را متذکر می شود؛ که بر اساس تفاوت در سرشت ها دو بیمار مبتلا به سر درد به یک میزان نیازمند قرص درمانی نیستند. در حقیقت این یک انعکاسی از بحث ژنتیک و طب شخصی است.
وی افزود: ما در گروه ژنتیک مشهد تمرکز خود را بر بیماری های شایع در استان با توجه به رشد بیماری های قلبی و عروقی و سرطان ها به خصوص سرطان سینه گذاشته ایم.
دکتر پاسدار ادامه داد: در خصوص بیماری های قلبی و عروقی تحقیقات خوبی با عنوان «مطالعه علمی مشهد» انجام شده است در ادامه شناسایی بیماران دارای تنگی عروق با مراجعه به بیمارستان قائم(عج) انجام و تلاش می شود تا در خصوص زمینه ژنتیکی این بیماران و این که چرا برخی از افراد به این سرعت نیاز به بازگشایی رگ پیدا می کنند اطلاعاتی را کسب کنیم.
عضو گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد، بیان داشت: سن ابتلا به سرطان سینه در ایران ۱۰ سال کاهش یافته است؛ بر این اساس و با همکاری همکاران انکولوژیست فراخوانی داده شد و تعداد زیادی از افراد عادی و مبتلا جهت انجام تحقیقات لازم فراخوان شدند و نتایج تحقیق در حال ثبت می شود.
دکتر پاسدار ابراز داشت: با توجه به وسعت استان خراسان رضوی طرح های تحقیقاتی خوبی انجام شده است که در نتیجه یکی از این تحقیقات با همکاری همکاران بالینی در برخی نقاط مشهد که کوری شایع می باشد شناسایی مردمی که از کودکی مبتلا به بیماری آب مروارید بوده اند انجام و نتایج بررسی شده است.
وی از شناسایی ژن ابتلا کننده این بیماری خبر داد و گفت: در راستای تحقیق انجام شده ژنی که باعث کوری این افراد شده بود شناسایی و این مهم کمک بزرگی به خانواده هایی است؛ که در حد بسیار وسیع در یکی از روستاهای خراسان رضوی مبتلا به این وضعیت می باشند.
عضو گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد، تصریح کرد: کمیسیونی از همکاران انکولوژیست و ژنتیک موارد خاص و صعب العلاج این حوزه را مشاوره می کنند و خط مشی درمانی مشخص را در خصوص موارد خاص ارائه می دهند.
دکتر پاسدار بیان داشت: پروژه های خوبی را در خصوص ژنتیک بیماری های چشم آغاز کرده و در این راستا با کشور سوئیس قراردادی با حمایت دانشگاه بسته شده است؛ این قرارداد به مدت چند ماه است؛ که نهایی شده و یکی از دانشجویان دکترای ژنتیک در حال کار بر روی این موضوع می باشد.
نظراتی که حاوی توهین یا افترا به اشخاص ،قومیت ها ،عقاید دیگران باشد و یا با قوانین کشور وآموزه های دینی مغایرت داشته باشد منتشر نخواهد شد - لطفاً نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.